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- Australia se ha convertido oficialmente en el primer país del mundo en permitir que los psiquiatras receten estupefacientes a los pacientes.
- Se pueden recetar dosis de MDMA, también conocida como éxtasis, a pacientes que sufren de PTSD.
- La psilocibina, el componente psicoactivo de los hongos psicodélicos, también se puede administrar a pacientes con depresión severa.
Australia es ahora el primer país que permite a los psiquiatras recetar ciertas sustancias estupefacientes a pacientes que sufren depresión o trastorno de estrés postraumático.
A partir del sábado, los médicos australianos pueden recetar dosis de la droga MDMA, también conocida como éxtasis, para el trastorno de estrés postraumático. La psilocibina, el ingrediente psicoactivo de los hongos psicodélicos, se puede administrar a personas con depresión difícil de tratar. El país ha colocado los dos medicamentos en la lista de medicamentos aprobados por la Administración de Productos Terapéuticos.
Los científicos en Australia se sorprendieron por la medida, que se anunció en febrero pero entró en vigencia el 1 de julio, y un científico dijo que coloca a Australia “a la vanguardia de los investigadores en este campo”.
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Ha habido muy poco progreso en el tratamiento de problemas persistentes de salud mental en los últimos 50 años, dijo Chris Langmead, subdirector del Discovery Center for Neurological Medicine del Instituto Monash de Ciencias Farmacéuticas.
La creciente aceptación cultural ha llevado a dos estados de EE. UU. a acordar medidas para su uso: Oregón fue el primero en legalizar el uso de psilocibina en adultos, y los votantes de Colorado despenalizaron la psilocibina en 2022. Días antes, el hermano menor del presidente Joe Biden dijo en una entrevista radial que el El presidente se mostró “muy abierto” en las conversaciones, que giraron entre ambos sobre los beneficios de las drogas psicodélicas como forma de tratamiento médico.
La obra de arte se muestra en la Conferencia de Ciencias Psicodélicas en el Centro de Convenciones de Colorado el 21 de junio de 2023 en Denver. Australia se ha convertido en el primer país en permitir que los psiquiatras receten estupefacientes a ciertos pacientes. (Foto AP/David Zalubowski, archivo)
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. designó a la psilocibina como una “terapia innovadora” en 2018, una etiqueta diseñada para acelerar el desarrollo y la revisión de medicamentos para tratar afecciones graves. Los investigadores psicodélicos se han beneficiado de subvenciones federales, incluida Johns Hopkins, y la FDA emitió un borrador de orientación a fines del mes pasado para los investigadores que diseñan ensayos clínicos que prueban las drogas psicodélicas como tratamientos potenciales para una variedad de afecciones médicas.
Sin embargo, la Asociación Estadounidense de Psiquiatría no ha aprobado el uso de medicamentos psicodélicos en el tratamiento y señaló que la Administración de Alimentos y Medicamentos aún no ha tomado una decisión final.
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Y los expertos médicos en los Estados Unidos y otros lugares, incluida Australia, advirtieron que se necesita más investigación sobre la eficacia de las drogas y el alcance de los riesgos de las drogas psicodélicas, que pueden causar alucinaciones.
“Existe la preocupación de que la evidencia aún sea insuficiente y que la transición al servicio clínico sea prematura; que los médicos incompetentes o mal equipados puedan inundar el campo; que el tratamiento sea demasiado costoso para la mayoría; y que la supervisión formal de la capacitación, el tratamiento y el paciente los resultados serán mínimos o el Dr. Paul Lichnitsky, Jefe del Laboratorio de Medicina Anestésica de la Universidad de Monash, dijo:
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Además, los medicamentos serían muy caros en Australia: unos 6.600 dólares estadounidenses por paciente para el tratamiento.
Letnitsky dijo que la oportunidad que tienen los australianos de acceder a medicamentos para ciertas afecciones es única.
Dijo: “Hay entusiasmo por el progreso en la política de medicamentos… por la posibilidad de poder ofrecer a los pacientes un tratamiento más adecuado y personalizado sin las restricciones impuestas por los ensayos clínicos y los protocolos rigurosos”.
