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Científicos británicos han creado bebés utilizando hebras de ADN de tres personas, una tecnología destinada a reducir el riesgo de enfermedades genéticas raras.
“La terapia de donación mitocondrial ofrece a las familias con enfermedades genéticas mitocondriales graves la posibilidad de tener un bebé sano”, dijo la Autoridad Reguladora de Fertilidad del Reino Unido en un comunicado el miércoles.
La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana de Gran Bretaña confirmó que nacieron menos de cinco niños mediante la terapia de donación mitocondrial y no proporcionó más detalles para proteger a las familias. La cifra era precisa a fines de abril de 2023, informó The Guardian.
Médicos en Estados Unidos anunciaron el nacimiento del primer niño en el mundo utilizando tecnología de donación mitocondrial en 2016, luego de que el tratamiento se realizara en México.
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En esta foto del 14 de agosto de 2013, un embriólogo trabaja en una placa de Petri en una clínica de fertilidad en el sur de Londres. (Foto AP/Sang Tan)
Las tres muestras incluyen un óvulo y esperma de los padres y mitocondrias del óvulo de la donante, la tercera muestra de ADN. Las mitocondrias, que los bebés heredan completamente de sus madres, actúan como la batería de la célula y las células defectuosas pueden provocar una serie de trastornos genéticos.
Este proceso, que crea “hijos de tres padres”, da como resultado un niño que tiene el 99,8% del ADN tanto de la madre como del padre. Alrededor de 37 genes provienen del donante a través de la donación mitocondrial.
Todas las mujeres que se someten a tratamiento deben obtener la aprobación de la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana.
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Western Biomedicine Wing, Centro Internacional para la Vida, es parte de la Universidad de Newcastle. (mapas de Google)
La agencia dijo que todavía estaba en los “primeros días”, pero esperaba que los científicos involucrados en la Universidad de Newcastle publicaran pronto los detalles del tratamiento.
Los avances en el tratamiento y la investigación pioneros en el Centro de Fertilidad de Newcastle impulsaron al gobierno británico a implementar una regulación más estricta en 2015, lo que convirtió al Reino Unido en el primer país del mundo en aprobar una legislación especial que regula los métodos que ayudan a las mujeres a concebir sin transmitir mitocondrias defectuosas a sus hijos. .
Las madres aún pueden pasar una pequeña cantidad de mitocondrias defectuosas a su bebé a través de este proceso, que luego puede reproducirse y mitigar los efectos del tratamiento, también conocido como terapia de reemplazo mitocondrial (MRT).
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Representación en una vista recortada de una célula animal. (Gilles/BSIP/Universal Images Group a través de Getty Images)
“No se comprende completamente por qué se ve la reversión en las células de algunos bebés nacidos después de procedimientos de resonancia magnética, pero no en otros”, dijo a The Guardian Dagan Wells, profesor de genética reproductiva en la Universidad de Oxford.
“Hasta ahora, la experiencia clínica con la IRM ha sido alentadora, pero la cantidad de casos notificados es tan pequeña que no se pueden sacar conclusiones definitivas sobre la seguridad o la eficacia”, explicó Wells.
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Continuó: “El seguimiento a largo plazo de los niños nacidos es esencial”. “La etapa de desarrollo en la que ocurrirá la reversión no está clara, pero es probable que ocurra en una etapa muy temprana. Esto significa que las pruebas prenatales, realizadas [at] Alrededor de las 12 semanas de gestación, es posible que pueda determinar si se ha producido una reversión.
